7-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yl-oxymethyl]chroman-4-one oxime | 158346-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yl-oxymethyl]chroman-4-one oxime
• 英文别名: 7-[2-Amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]chroman-4-one oxime；N-[7-[[2-amino-6-(4-methoxyoxan-4-yl)pyrimidin-4-yl]oxymethyl]-2,3-dihydrochromen-4-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 158346-89-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₅
• 分子量: 400.434
• InChiKey: IAOUOSQYJHCBIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[2-Amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]chroman-4-one 、 盐酸羟胺 以to give 7-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]chroman-4-one oxime in 79% yield, m.p. 224°-228° C.的产率得到7-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yl-oxymethyl]chroman-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的肟衍生物：##STR1##其中R.sup.4包括氢，羧基，氨基甲酰基，氨基，氰基，三氟甲基，(1-4C)烷基氨基，二(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢，(1-4C)烷基，(3-4C)烯基，(3-4C)炔基，(2-5C)烷酰基，卤代(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双自由基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的链或(1-4C)烷基；X.sup.1是氧，硫，亚砜或亚磺酰基；Ar.sup.2是苯基或杂环双自由基；R.sup.1是(1-4C)烷基，(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自为(1-3C)烷基，X.sup.2是氧，硫，亚砜，亚磺酰基或亚胺基；或其药学上可接受的盐；制造它们的过程；含有它们的制药组合物及其作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05482966A1