(S)-2-carbamoyl-1-[[(1S,2S,4S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropyl-5-hexenyl]-carbamoyl]ethyl dibenzylacetate | 125469-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-carbamoyl-1-[[(1S,2S,4S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropyl-5-hexenyl]-carbamoyl]ethyl dibenzylacetate
• 英文别名: [(2S)-4-amino-1-[[(2S,3S,5S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-propan-2-ylhept-6-en-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl] 2-benzyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 125469-07-0
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₅
• 分子量: 590.803
• InChiKey: PGHFYHJQKIIAGR-BBXFGWPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (αS,βS)-β-amino-α-[(S)-2-isopropyl-3-butenyl]cyclohexanepropanol 、 (S)-3-carbamoyl-2-(dibenzylacetoxy)propionic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以142 mg (60%)的产率得到(S)-2-carbamoyl-1-[[(1S,2S,4S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropyl-5-hexenyl]-carbamoyl]ethyl dibenzylacetate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  具有以下结构式的氨基酸衍生物化合物，其中R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是乙基、丙基或咪唑-4-基，R.sup.3是异丁基、环己甲基或苄基，以及A的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US05250517A1

文献信息

• US5250517A
  申请人：——

  公开号：US5250517A

  公开（公告）日：1993-10-05