(2R,3R) 1-(1'-methyloxycarbonyl-2'-methyl-prop-1'-enyl)-2-[(5'-methyl-isoxazol-3'-yl)-aminosulfinyl]-3-phenoxyacetamido-4-oxo-azetidine | 153785-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2R,3R) 1-(1'-methyloxycarbonyl-2'-methyl-prop-1'-enyl)-2-[(5'-methyl-isoxazol-3'-yl)-aminosulfinyl]-3-phenoxyacetamido-4-oxo-azetidine
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-[(2R,3R)-2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfinamoyl]-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 153785-06-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₇S
• 分子量: 476.51
• InChiKey: GSQLDFNTYJKCSW-WAPRJRKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R) 1-(1'-methyloxycarbonyl-2'-methyl-prop-1'-enyl)-2-[(5'-methyl-isoxazol-3'-yl)-aminosulfinyl]-3-phenoxyacetamido-4-oxo-azetidine 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R) 1-(1'-Methyloxycarbonyl-2'-methyl-prop-1'-enyl)-2-[(5'-methyl-isoxazol-3'-yl)aminosulfonyl]-3-phenoxyacetamido-4-oxo-azetidine
  参考文献：
  名称：

  New functionalized monocyclic beta-lactams suitable precursors for anhydro 2-azacephams

  摘要：

  The anhydro 2-azacephams 9 were prepared starting from penicillanate sulphoxides 1 via 4-aminosulphinyl-2-oxoazetidines 3 and 4 and 4-aminosulphonyl-2-oxoazetidines 6 and 8. New functionalized monocyclic beta-lactams 5 and 7 were also produced as precursors for other beta-lactam species.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80182-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl phenoxyacetamidopenicillanate-1-oxide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2R,3R) 1-(1'-methyloxycarbonyl-2'-methyl-prop-1'-enyl)-2-[(5'-methyl-isoxazol-3'-yl)-aminosulfinyl]-3-phenoxyacetamido-4-oxo-azetidine
  参考文献：
  名称：

  New functionalized monocyclic beta-lactams suitable precursors for anhydro 2-azacephams

  摘要：

  The anhydro 2-azacephams 9 were prepared starting from penicillanate sulphoxides 1 via 4-aminosulphinyl-2-oxoazetidines 3 and 4 and 4-aminosulphonyl-2-oxoazetidines 6 and 8. New functionalized monocyclic beta-lactams 5 and 7 were also produced as precursors for other beta-lactam species.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80182-4

文献信息

• US5466686A
  申请人：——

  公开号：US5466686A

  公开（公告）日：1995-11-14