tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,30-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]-hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-19-carboxylate | 1072012-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,30-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]-hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-19-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,30-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.212,15.02,6]-hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-19-carboxylate；tert-butyl 14,30-dichloro-5-methyl-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7,17-dioxo-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentazatetracyclo[23.2.2.212,15.02,6]hentriaconta-1(27),2,5,9,12,14,21,25,28,30-decaene-19-carboxylate
• CAS: 1072012-29-3
• 化学式: C₃₅H₄₀Cl₂N₆O₈
• 分子量: 743.644
• InChiKey: GWYMHEHJKDRHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,30-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]-hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-19-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-amino-14,30-dichloro-5-methyl-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-7,17-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其无毒的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080262055A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl allyl(2-((4-((((Z)-(((3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl)carbonyl)imino)((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)amino)methyl)-2,6-dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,30-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]-hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-19-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐。其中，R1、R2、R3、R4、R5、n和X的定义如本文所述，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。

  公开号：

  US07732434B2