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9-amino-14,30-dichloro-5-methyl-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-7,17-dione trifluoroacetate
9-amino-14,30-dichloro-5-methyl-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-7,17-dione trifluoroacetate | 1072012-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-amino-14,30-dichloro-5-methyl-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-7,17-dione trifluoroacetate
英文别名
——
CAS
1072012-45-3
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
25
H
24
Cl
2
N
6
O
4
mdl
——
分子量
657.433
InChiKey
WINIEXSEJKCVDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.31
重原子数:
44.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
181.17
氢给体数:
5.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,30-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]-hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-19-carboxylate
、
三氟乙酸
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
9-amino-14,30-dichloro-5-methyl-4,24-dioxa-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[23.2.2.2(12,15).0(2,6)]hentriaconta-1(27),2,5,8,12,14,21,25,28,30-decaene-7,17-dione trifluoroacetate
参考文献:
名称:
Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors
摘要:
提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其无毒的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
公开号:
US20080262055A1
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