ethyl 2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1171126-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1171126-82-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄O₃S
• 分子量: 418.904
• InChiKey: ZCXSRCQPZJMBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 、 氢氧化锂 、 甲醇 在 tetrahydrofuran-water 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以gave 69 mg of the title compound as a light brown solid (77%)的产率得到2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 ethyl 2-(4-aminophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 以 吡啶 为溶剂， 以to obtain 96 mg of the title compound as a pale yellow solid (80%)的产率得到ethyl 2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能够有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US20100311966A1

文献信息

• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06