3-{3-[(ethylsulfonyl)amino]phenoxy}-5-({2-fluoro-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}amino)isonicotinamide | 1373870-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{3-[(ethylsulfonyl)amino]phenoxy}-5-({2-fluoro-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}amino)isonicotinamide
• 英文别名: 3-[3-(Ethylsulfonylamino)phenoxy]-5-[2-fluoro-4-(2-trimethylsilylethynyl)anilino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1373870-86-0
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₄O₄SSi
• 分子量: 526.664
• InChiKey: MXBDYRLZEMYNST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[(ethylsulfonyl)amino]phenoxy}-5-({2-fluoro-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}amino)isonicotinamide 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到3-{3-[(ethylsulfonyl)amino]phenoxy}-5-[(4-ethynyl-2-fluorophenyl)amino]isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPYRIDINES
  [FR] PHÉNOXYPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中R1、R2和R3如声明中定义的取代苯氧吡啶化合物，以制备所述化合物的方法，用于制备药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的制备中使用所述化合物，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的制剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2012055953A1