2-(2-t-butylaminoethoxy)ethyl diphenylacetate | 863899-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-t-butylaminoethoxy)ethyl diphenylacetate
• 英文别名: 2-[2-(Tert-butylamino)ethoxy]ethyl 2,2-diphenylacetate
• CAS: 863899-81-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃
• 分子量: 355.477
• InChiKey: TZBXWSHEXABBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-t-butylaminoethoxy)ethyl diphenylacetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到叔丁胺基乙氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS
  [FR] SYNTHESE D'ALCOOLS AMINOÉTHER SECONDAIRES A ENCOMBREMENT STERIQUE

  摘要：

  通过将有机羧酸、有机羧酸酰卤、酸酐或酮烯与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸酯反应，制备严重立体阻碍的二级氨醚醇，产物为磺酸。然后将羧酸酐化合物与二氧六环反应，裂解二氧六环的环，产生一个裂解产物，该裂解产物然后与烷基胺进行胺化反应，并用碱水解，得到严重立体阻碍的二级氨醚醇。

  公开号：

  WO2005082835A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethoxy]ethyl diphenylacetate 、 叔丁胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-(2-t-butylaminoethoxy)ethyl diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS
  [FR] SYNTHESE D'ALCOOLS AMINOÉTHER SECONDAIRES A ENCOMBREMENT STERIQUE

  摘要：

  通过将有机羧酸、有机羧酸酰卤、酸酐或酮烯与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸酯反应，制备严重立体阻碍的二级氨醚醇，产物为磺酸。然后将羧酸酐化合物与二氧六环反应，裂解二氧六环的环，产生一个裂解产物，该裂解产物然后与烷基胺进行胺化反应，并用碱水解，得到严重立体阻碍的二级氨醚醇。

  公开号：

  WO2005082835A1

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Secondary Aminoether Alcohols
  申请人：Siskin Michael

  公开号：US20070293705A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by reacting organic carboxylic, organic carboxylic acid halides, acid anhydrides or a ketene with an alkyl, alkaryl or alkylhalo sulfonate to yield a sulfonic-carboxylic anhydride compound which is then reacted with a dioxane to cleave the ring of the dioxane, yielding a cleavage product which cleavage product is then animated with an alkylamine and hydrolyzed with base to yield the severely sterically hindered secondary aminoether alcohol.

  严重的立体位阻次级氨醚醇是通过将有机羧酸、有机羧酸卤化物、酸酐或酮与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸盐反应制备的，得到磺酸-羧酸酐化合物，然后与二氧六环反应，断开二氧六环的环，得到断裂产物，再与烷基胺动员，并在碱的作用下水解，得到严重的立体位阻次级氨醚醇。
• SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：EP1718599A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• EP1718599A4
  申请人：——

  公开号：EP1718599A4

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7524990B2
  申请人：——

  公开号：US7524990B2

  公开（公告）日：2009-04-28