7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid | 1374298-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(2-chloro-6-fluoroanilino)-2-methyl-6H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1374298-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₄O₃
• 分子量: 360.732
• InChiKey: RTMYIVIGUCRLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 4-氟苯胺 、 sodium;hydride 在 7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-N-(4-fluorophenyl)-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxamide 、 alumina 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以DCM to afford 0.020 g of the desired product的产率得到7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-N-(4-fluorophenyl)-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20120108583A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford 0.136 g of the desired product的产率得到7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20120108583A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford 0.136 g of the desired product的产率得到7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-2-methyl-8H-imidazo[4,5-e][1,3]benzoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US08519149B2

文献信息

• US8519149B2
  申请人：——

  公开号：US8519149B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012055995A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.