2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1227152-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-[1-(2-chloro-5-nitrobenzoyl)piperidin-4-yl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylpyrazol-3-one
• CAS: 1227152-89-7
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₄O₆
• 分子量: 514.966
• InChiKey: CIHYPXRGCKWMFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{1-[(5-amino-2-chlorophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010055083A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one hydrochloride 、 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以to yield 2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one as the product的产率得到2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE-4 INHIBITORS

  摘要：

  化合物式(I)的化合物是一种新颖有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US20110218201A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one hydrochloride 、 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以to yield 2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one as the product的产率得到2-{1-[(2-chloro-5-nitrophenyl)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolone-derivatives and their use as PDE-4 inhibitors

  摘要：

  化合物I式，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US08609848B2

文献信息

• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2356103A1

  公开（公告）日：2011-08-17
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Takeda GmbH

  公开号：EP2356103B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8609848B2
  申请人：——

  公开号：US8609848B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US9340522B2
  申请人：——

  公开号：US9340522B2

  公开（公告）日：2016-05-17