3-(3-nitro-benzylidene)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one | 1130438-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitro-benzylidene)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-[(3-nitrophenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1130438-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: YOQIJSPQGYTPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitro-benzylidene)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3-nitrobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE

  摘要：

  式（I）的化合物：其中RH代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；R1从H和卤素中选择；RN从H和可选取代的C1-10烷基中选择；RC1和RC2分别从H、R、C(=O)OR中选择，其中R为可选取代的C1-10烷基、可选取代的C5-20芳基或可选取代的C3-20杂环烷基；RC1和RC2与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的螺联的C5-7碳环或杂环。

  公开号：

  WO2009034326A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢苯酐 、 3-硝基苯乙酸 、 sodium acetate 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(3-nitro-benzylidene)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中RH表示融合的环己烯环上一个或多个可选取代基；R1选自H和卤素；RN选自H和可选取代的C1-10烷基；RC1和RC2独立地选自H、R、C(═O)OR，其中R是可选取代的C1-10烷基、可选取代的C5-20芳基或可选取代的C3-20杂环烷基；RC1和RC2连同它们所连接的碳原子可以形成可选取代的螺合C5-7环烷基或杂环烷基。

  公开号：

  US20090186897A1

文献信息

• Phthalazinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07981890B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  A compound of the formula (I): wherein RH represents one or more optional substituents on the fused cyclohexene ring; R1 is selected from H and halo; RN is selected from H and optionally substituted C1-10 alkyl; and RC1 and RC2 are independently selected from H, R, C(═O)OR, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3-20 heterocyclyl; RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached may form an optionally substituted spiro-fused C5-7 carbocylic or heterocyclic ring.

  化合物的式子（I）：其中RH代表融合环己烯环上一个或多个可选的取代基；R1选自H和卤素；RN选自H和可选取代的C1-10烷基；RC1和RC2独立地选自H、R、C（═O）OR，其中R是可选取代的C1-10烷基、可选取代的C5-20芳基或可选取代的C3-20杂环基；RC1和RC2连同它们所连接的碳原子可以形成一个可选取代的螺合C5-7碳环或杂环。