2-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 881171-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 881171-07-9
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: ZRUGEZJVTPCSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {3-[2-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-2-methyl-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2006034419A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one 、 2-甲基吲哚 在 sub-title product 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及吲哚乙酸化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢产物或某些血栓素代谢产物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有反应的疾病。

  公开号：

  US20080255100A1

文献信息

• INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100016389A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸类化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有反应的疾病。
• EP1805171A4
  申请人：——

  公开号：EP1805171A4

  公开（公告）日：2009-05-13
• US7405215B2
  申请人：——

  公开号：US7405215B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US7476667B2
  申请人：——

  公开号：US7476667B2

  公开（公告）日：2009-01-13
• US7601749B2
  申请人：——

  公开号：US7601749B2

  公开（公告）日：2009-10-13