N-benzyl-N-[2-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-acetamide | 1219936-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[2-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[[2-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 1219936-50-1
• 化学式: C₂₃H₂₀BrF₃N₂O₂
• 分子量: 493.323
• InChiKey: QSCDIROGMFRSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-acetamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-benzyl-N-[2-(2-methoxy-5-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20100081673A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-[2-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-5-trifluoromethylbenzyl]amine 、 乙酰氯 以to provide N-benzyl-N-[2-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-acetamide的产率得到N-benzyl-N-[2-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors

  摘要：

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US08049015B2

文献信息

• US8049015B2
  申请人：——

  公开号：US8049015B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROARYLIQUES DES RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010037054A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.