ethyl 1-(4-cyano-2-(trifluoromethyl)phenethyl)piperidine-4-carboxylate | 1350825-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-cyano-2-(trifluoromethyl)phenethyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[2-[4-cyano-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1350825-83-0
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₂O₂
• 分子量: 354.372
• InChiKey: DLNKWLUSCJRCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-cyano-2-(trifluoromethyl)phenethyl)piperidine-4-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 ethyl 1-(4-(5-(5-cyclohexyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(tri fluoromethyl)phenethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  EP2390252A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 4-(2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到ethyl 1-(4-cyano-2-(trifluoromethyl)phenethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  EP2390252A1

文献信息

• New pyrazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2390252A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。