1-(4-amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester | 1162676-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(4-amino-3-fluorophenoxy)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1162676-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₃
• 分子量: 225.22
• InChiKey: BXXGLEDCMRJQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-acetylamino}-benzoic acid ethyl ester 、 [2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetic acid 、 1-(4-amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 1-(4-{2-[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-acetylamino}-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的带有羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，并可用作药物。

  公开号：

  US07816540B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、170.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以98%的产率得到1-(4-amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090163552A1

文献信息

• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• Indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08008505B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  This invention relates to novel indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives of formula I wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新型的indazole或4,5,6,7-四氢-indazole衍生物，其化学式为I，其中R1至R8如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• 2,3-SUBSTITUTED INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLES AS FXR MODULATORS AGAINST DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2344459A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US7816540B2
  申请人：——

  公开号：US7816540B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US8008505B2
  申请人：——

  公开号：US8008505B2

  公开（公告）日：2011-08-30