(2S)-2-(benzyloxycarbonyl-amino)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-butyric acid | 65882-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(benzyloxycarbonyl-amino)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(2H-tetrazol-5-yl)butanoic acid
• CAS: 65882-91-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₄
• 分子量: 305.293
• InChiKey: PLTSVVMARGOTKU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(benzyloxycarbonyl-amino)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-butyric acid ethyl ester 、 氢氧化锂 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-2-(benzyloxycarbonyl-amino)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代羧酸酰胺，其一般式如下：其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20050203078A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS CONTAINING CYCLOPENTAQUINAZOLINE RING<br/>[FR] COMPOSES ANTI-CANCER CONTENANT UN NOYAU DE CYCLOPENTAQUINAZOLINE
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：WO1995030673A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) Cyclopentaquinazoline of formula (I), wherein R1 is hydrogen, amino, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 hydroxyalkyl or C1-4 fluoroalkyl; wherein R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl, C3-4 alkynyl, C2-4 hydroxyalkyl, C2-4 halogenoalkyl or C1-4 cyanoalkyl; Ar1 is phenylene, thiophenediyl, thiazolediyl, pyridinediyl or pyrimidinediyl which may optionally bear one or two substituents selected from halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, trifluoromethyl, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy; and wherein R3 is a group of the formula: -A1-Ar2-A2-Y1, in which A1 is a bond between the $g(a)-carbon atom of the group -CONHCH(CO2H)- and Ar2 or is a C1-2 alkylene group; Ar2 is phenylene, tetrazoldiyl, tiophenediyl, thiazolediyl, pyridinediyl or pyrimidinediyl which in the case of phenylene may optionally bear one or two substituents on the ring selected from halogeno, nitro, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy; A2 is a C1-3 alkylene or C2-3 alkenylene group; and a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof are of therapeutic value particularly in the treatment of cancer.(FR) Cyclopentaquinazoline représenté par la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, amino, alkyle C1-4, alcoxy C1-4 , hydroxyalkyle C1-4 ou fluoroalkyle C1-4; dans laquelle R2 représente hydrogène, alkyle C1-4, alcényle C3-4, alcynyle C3-4, hydroxyalkyle C2-4, alogénoalkyle C2-4 ou cyanoalkyle C1-4; Ar1 représente phenylène, thiophénediyle, thiazolediyle, pyridinediyle ou pyrimidinediyle pouvant éventuellement porter un ou deux substituants sélectionés à partir de halogéno, hydroxy, amino, nitro, cyano, trifluorométhyle, alkyle C1-4 et alcoxy C1-4; et dans laquelle R3 représente un groupe de formule: -A1-Ar2-A2-Y1, dans laquelle A1 représente une liaison entre l'atome de $g(a)-carbone du groupe -CONHCH(CO2H) et un groupe alkylène C1-2; Ar2 représente phénylène, tétrazoldiyle, tiophénediyle, thiazolediyle, pyridinediyle ou pyrimidinediyle qui, dans le cas de phénylène, peut éventuellement porter un ou deux substituants sur le noyau sélectionnés à partir de halogéno, nitro, alkyle C1-4 et alcoxy C1-4; A2 représente un groupe alkylène C1-3 ou alkénylène C2-3; ainsi qu'un de ses sels ou de ses esters présentant une valeur thérapeutique, en particulier, dans le traitement du cancer.

  (I)式中的环戊喹唑啉，其中R1为氢、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4羟基烷基或C1-4氟代烷基；R2为氢、C1-4烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C2-4羟基烷基、C2-4卤代烷基或C1-4氰基烷基；Ar1为苯基、噻吩二基、噻唑二基、吡啶二基或嘧啶二基，可选地带有一个或两个卤代、羟基、氨基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-4烷基和C1-4烷氧基取代基；R3为以下公式的基团：-A1-Ar2-A2-Y1，其中A1为连接基团-CONHCH（CO2H）的$g(a)-碳原子和Ar2之间的键或C1-2烷基链；Ar2为苯基、四唑二基、噻吩二基、噻唑二基、吡啶二基或嘧啶二基，若为苯基，则可选地在环上带有一个或两个卤代、硝基、C1-4烷基和C1-4烷氧基取代基；A2为C1-3烷基链或C2-3烯基链；以及其药学上可接受的盐或酯，特别是在癌症治疗方面具有治疗价值。
• NEW CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20080146539A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代羧酸酰胺，其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07947700B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R1 to R5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种具有有价值性质的新取代羧酸酰胺，其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20130237522A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及新的取代羧酸酰胺，其一般式为 A、B 和 R1 到 R5 如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Process for preparation of 5-substituted tetrazoles
  申请人：Toyo Kasei Kogyo Company Limited

  公开号：EP0796852B1

  公开（公告）日：2001-10-24