7-chloro-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one | 1023317-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 1023317-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: MOGKIDUJPXIICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-chloro-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triazabenzo[E]Azulene Derivatives for the Treatment Of Tumors

  摘要：

  式(I)中，R1、R2和R3具有权利要求1所示的含义，是TGF-beta受体激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等方面。

  公开号：

  US20100063028A1

文献信息

• BENZAZEPINE COMPOUND
  申请人：Kan Keizo

  公开号：US20130131045A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  An object of the present invention is to provide a novel benzazepine compound or a salt thereof, which has excellent vasopressin antagonistic activity. The benzazepine compound or a salt thereof of the present invention is represented by Formula ( 1 ): wherein R 1 , R 2 and R 5 may be the same or different and each represents H or D; and R 3 and R 4 each represents a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 deuteroalkyl group, or a C 1-6 perdeuteroalkyl group.

  本发明的目的是提供一种新型苯并氮杂环化合物或其盐，其具有优异的抗血管加压素活性。本发明的苯并氮杂环化合物或其盐由式（1）表示：其中R1、R2和R5可以相同也可以不同，分别表示H或D；R3和R4分别表示C1-6烷基、C1-6氘代烷基或C1-6氘代烷基。
• TRIAZA-BENZO[E]AZULENDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2111403A1

  公开（公告）日：2009-10-28
• US8063040B2
  申请人：——

  公开号：US8063040B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8940727B2
  申请人：——

  公开号：US8940727B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [DE] TRIAZA-BENZO[E]AZULENDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN<br/>[EN] TRIAZABENZO[E]AZULENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZA-BENZO[E]AZULÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008052628A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Novel triaza-benzo[e]azulene derivatives of the formula (I) in which R¹, R² and R³ are each as defined in claim 1 are inhibitors of TGF-beta receptor kinase, and can be used, inter alia, for the treatment of tumors.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de triaza-benzo[e]azulène de formule (I), dans laquelle R¹, R² et R³ ont les significations données dans la revendication 1, lesdits dérivés étant des inhibiteurs de bêta-récepteur TGF kinase, et pouvant être utilisés pour le traitement de tumeurs.
  [DE] Neue Triaza-benzo[e]azulenderivate der Formel, (I) worin R¹, R² und R³ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der TGF-beta-Rezeptor-Kinase, und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.