2-ethyl-7-fluorobenzofuran | 1372125-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-ethyl-7-fluorobenzofuran
• 英文别名: 2-ethyl-7-fluoro-1-benzofuran
• CAS: 1372125-97-7
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: IVOFXNFIEVHJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-7-fluorobenzofuran 在 二硫化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (2-ethyl-7-(ethylthio)benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEVELOPING POTENT URATE TRANSPORTER INHIBITORS: COMPOUNDS DESIGNED FOR THEIR URICOSURIC ACTION
  [FR] DÉVELOPPEMENT DE PUISSANTS INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS D'URATE : COMPOSÉS CONÇUS POUR LEUR ACTION URICOSURIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012048058A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-ethyl-7-fluorobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  开发具有增强的选择性结合人血浆中运甲状腺素蛋白的效力的苯并碘酮类似物

  摘要：

  运甲状腺素蛋白淀粉样变性是由运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白聚集引起的致命性疾病。稳定转甲状腺素蛋白的天然结构是抑制淀粉样蛋白聚集的有效方法。为了开发转甲状腺素蛋白的动力学稳定剂，探索选择性结合血浆中转甲状腺素蛋白的化合物至关重要。我们最近的研究结果表明，促尿酸排泄剂苯并碘酮选择性地与血浆中的转甲状腺素蛋白结合。在这里，我们报告了苯并碘酮类似物的开发，与苯并碘酮相比，其选择性结合血浆中转甲状腺素蛋白的效力增强。这些类似物在苯并呋喃环的 4 位上具有氯、溴、碘、甲基或三氟甲基取代基。 X射线晶体结构分析表明CH·O氢键和卤素键对于化合物与甲状腺素结合位点的结合非常重要。苯并碘酮类似物与4-Br、4-Cl或4-CH 3的生物利用度与tafamidis相当，tafamidis是目前治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02286

文献信息

• C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.

  公开号：US20170037038A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C-aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C-aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.

  这项发明涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药物组合物、制备方法及其用途。制备方法包括：方法1：在溶剂中，在碱的存在下去保护化合物1-f的乙酰保护基；方法2：1）化合物2-g通过Mitsunobu反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物2-f的乙酰保护基；方法3：1）化合物2-g通过亲核取代反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物3-f的乙酰保护基。药物组合物包括一种C-芳基糖苷衍生物；其药学上可接受的盐和/或前药以及赋形剂。这项发明还涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药学上可接受的盐或其药物组合物，用于制备SGLT抑制剂。这项发明的C-芳基糖苷衍生物为SGLT抑制剂的研究提供了新的方向。
• DEVELOPING POTENT URATE TRANSPORTER INHIBITORS: COMPOUNDS DESIGNED FOR THEIR URICOSURIC ACTION
  申请人：Wempe Michael F.

  公开号：US20130225673A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A compound represented by the general Formula I: a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, a solvate thereof, a chelate thereof, a non-covalent complex thereof, a pro-drug thereof, a deuterated radio-labeled analog thereof, and mixtures of any of the foregoing, wherein: A-K are individually selected from carbon or nitrogen; X═—O, —NR 1 , or —S; R 1-11 are individually selected from the group consisting of —H, C 1 -C 6 alkyl, C 6 -C 14 aryl, substituted C 6 -C 14 aryl, C 1 -C 14 -alkoxy, halogen, hydroxyl, carboxy, cyano, C 1 -C 6 -alkanoyloxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxy, C 2 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 -alkanoylamino, —O—R 12 , S—R 12 , —SO 2 —R 12 , —NHSO 2 R 12 and —NHCO 2 R 12 , wherein R 12 is phenyl, naphthyl, or phenyl or naphthly substituted with one to three groups selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 6 -C 10 aryl, C 1 -C 6 -alkoxy and halogen, and C 4 -C 20 hydroxyheteroaryl wherein the heteroatoms are selected from the group consisting of sulfur, nitrogen, and oxygen.

  一种由通式I表示的化合物：其中，该化合物为药学上可接受的盐或酯、溶剂化物、螯合物、非共价复合物、前药、氘标记的放射性类似物或任何上述物质的混合物，其中：A-K分别选择自碳或氮；X═—O、—NR1或—S；R1-11分别选择自—H、C1-C6烷基、C6-C14芳基、取代的C6-C14芳基、C1-C14烷氧基、卤素、羟基、羧基、氰基、C1-C6-烷酰氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、C2-C6-烷氧羰基、C2-C6-烷酰胺基、—O—R12、S—R12、—SO2—R12、—NHSO2R12和—NHCO2R12，其中R12为苯基、萘基或苯基或萘基，且其上选择了一到三个来自C1-C6烷基、C6-C10芳基、C1-C6烷氧基和卤素的基团以及C4-C20羟基杂芳基，其中杂原子选择自硫、氮和氧。
• Developing potent urate transporter inhibitors: compounds designed for their uricosuric action
  申请人：Wempe Michael F.

  公开号：US10005750B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  A compound represented by the general Formula I: a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, a solvate thereof, a chelate thereof, a non-covalent complex thereof, a pro-drug thereof, a deuterated radio-labeled analog thereof, and mixtures of any of the foregoing, wherein: A-K are individually selected from carbon or nitrogen; X═—O, —NR1, or —S; R1-11 are individually selected from the group consisting of —H, C1-C6 alkyl, C6-C14 aryl, substituted C6-C14 aryl, C1-C14-alkoxy, halogen, hydroxyl, carboxy, cyano, C1-C6-alkanoyloxy, C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxy, C2-C6-alkoxycarbonyl, C2-C6-alkanoylamino, —O—R12, S—R12, —SO2—R12, —NHSO2R12 and —NHCO2R12, wherein R12 is phenyl, naphthyl, or phenyl or naphthly substituted with one to three groups selected from C1-C6-alkyl, C6-C10 aryl, C1-C6-alkoxy and halogen, and C4-C20 hydroxyheteroaryl wherein the heteroatoms are selected from the group consisting of sulfur, nitrogen, and oxygen.

  通式 I 所代表的化合物： 其药学上可接受的盐或酯、其溶液、其螯合物、其非共价络合物、其原药、其氚化放射性标记类似物，以及上述任何物质的混合物，其中：A-K分别选自碳或氮； X═-O、-NR1 或 -S；R1-11各自选自由-H、C1-C6-烷基、C6-C14-芳基、取代的C6-C14-芳基、C1-C14-烷氧基、卤素、羟基、羧基、氰基、C1-C6-烷酰氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷磺酰基、三氟甲基、羟基、C2-C6-烷氧羰基、C2-C6-烷酰氨基、-O-R12、S-R12、-SO2-R12、-NHSO2R12 和 -NHCO2R12，其中 R12 是苯基、萘基或被一至三个选自 C1-C6-烷基、C6-C10 芳基、C1-C6-烷氧基和卤素的基团取代的苯基或萘基，以及 C4-C20 羟基杂芳基，其中杂原子选自由硫、氮和氧组成的组。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120251497A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20130302282A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.