(R)-3-((4-(4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynyloxy)but-2-ynyl)(4-methoxybenzyl)amino)propanenitrile | 1036733-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((4-(4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynyloxy)but-2-ynyl)(4-methoxybenzyl)amino)propanenitrile
• 英文别名: 3-[4-[(1R)-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynoxy]but-2-ynyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]propanenitrile
• CAS: 1036733-23-9
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₃
• 分子量: 506.645
• InChiKey: YCIFZCBLOYTHBS-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((4-(4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynyloxy)but-2-ynyl)(4-methoxybenzyl)amino)propanenitrile 在 (η5-Cp)Co(CO)2(1-) (S)-2-(4-methoxybenzyl)-8-methyl-6-(phenoxymethyl)-2,3,4,7,8,10-hexahydro-1H-pyrano[4,3-c][1,6]naphthyridine 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以gave 6d (27.6 mg, 0.055 mmol, 91% yield) as a sticky brown oil的产率得到(S)-2-(4-methoxybenzyl)-8-methyl-6-(phenoxymethyl)-2,3,4,7,8,10-hexahydro-1H-pyrano[4,3-c][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRANONAPHTHYRIDINES DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC TREATMENT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子（III）或（IV）的四氢吡喃萘啉衍生物和这些衍生物的类似物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗结核病的方法。

  公开号：

  US20110003776A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methoxy-2-methyl-1-(4-phenyl-4-(prop-2-ynyloxy)but-1-ynyl)benzene 、 N-(2-cyanoethyl)-4-methoxybenzylamine 、 聚合甲醛 在 (R)-3-((4-(4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynyloxy)but-2-ynyl)(4-methoxybenzyl)amino)propanenitrile 、 hexanes EtOAc 作用下， 以gave 5d as a clear oil (260.6 mg, 0.52 mmol, 82% yield)的产率得到(R)-3-((4-(4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynyloxy)but-2-ynyl)(4-methoxybenzyl)amino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRANONAPHTHYRIDINES DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC TREATMENT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子（III）或（IV）的四氢吡喃萘啉衍生物和这些衍生物的类似物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗结核病的方法。

  公开号：

  US20110003776A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-4-methoxy-2-methyl-1-(4-phenyl-4-(prop-2-ynyloxy)but-1-ynyl)benzene 、 N-(2-cyanoethyl)-4-methoxybenzylamine 、 聚合甲醛 在 (R)-3-((4-(4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynyloxy)but-2-ynyl)(4-methoxybenzyl)amino)propanenitrile 、 hexanes EtOAc 作用下， 以gave 5d as a clear oil (260.6 mg, 0.52 mmol, 82% yield)的产率得到(R)-3-((4-(4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylbut-3-ynyloxy)but-2-ynyl)(4-methoxybenzyl)amino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRANONAPHTHYRIDINES DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC TREATMENT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子（III）或（IV）的四氢吡喃萘啉衍生物和这些衍生物的类似物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗结核病的方法。

  公开号：

  US20110003776A1