(η5-Cp)Co(CO)2(1-) | 64236-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η5-Cp)Co(CO)2(1-)
• 英文别名: cyclopentadienylcobaltdicarbonyl；Dicarbonylcyclopentadienylcobalt(I)；carbon monoxide;cobalt;cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 64236-04-0
• 化学式: C₇H₅CoO₂
• 分子量: 180.109
• InChiKey: AEVRNKXPLOTCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (η5-Cp)Co(CO)2(1-) 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TEMPO 对 16 和 17 电子有机金属反应中间体的反应性：时间分辨红外研究

  摘要：

  (2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基 (TEMPO) 已被用于广泛的化学应用，从有机金属催化到用作生物系统中的结构探针。作为有机金属配合物中的配体，TEMPO 可以表现出几种不同的配位模式。在这里，我们使用超快时间分辨红外光谱来研究 TEMPO 对配位不饱和 16 和 17 电子有机金属反应中间体的反应性。TEMPO 通过伴随氧化的缔合机制与 16 电子物种 CpCo(CO) 和 Fe(CO)4 的金属中心以及 17 电子物种 CpFe(CO)2 和 Mn(CO)5 协调金属中心。在这些加合物中，TEMPO 因此表现为阴离子配体，其特征在于围绕氮中心的金字塔几何形状。密度泛函理论计算用于促进光谱的解释并进一步探索 TEMPO 加合物的结构。据我们所知，这项研究首次直接表征了 TEMPO 与配位不饱和有机金属配合物的反应机理，为其与常见反应中间体的反应提供了宝贵的见解。TEMPO 对所

  DOI：

  10.1021/ja404476m
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-Cp)Co(CO)2(1-)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性过渡金属羰基。部6的二羰基的衍生物（η 5 -环戊二烯基）合钴（I）

  摘要：

  标题复杂的解决方案的曝光[CO（CP）（CO）2 ]，以60钴γ射线在77K已经产生自由基鉴定为通过其ESR谱父阴离子。电子除了已经由电子源的光化电离证实NNN ' Ñ ' -四甲基- p苯二胺。对59个Co超细结构和g张量分量的分析表明为d 1 yz结构，其中z将OC-Co-CO角一分为二，而y位于OC-Co-CO平面中。该σ*轨道已从剩余的填充d中很好地消除了轨道。在甲醇溶液中，以及在高于77 K的甲基四氢呋喃（mthf）溶液退火后，还观察到第二种具有相似的磁性，但表现出额外的13 G双峰分裂。该额外的分裂被分配给与单个质子的超精细偶联，该质子可能与羰基之一相连。在溶液和纯固体中观察到的其他光谱分别归因于母体阳离子和二聚阳离子。将阴离子的结果与二聚阴离子[{Co（cp）（CO）} 2 ]的固态数据进行比较–及其等电子类似物[（cp）Co（NO）（CO）Co（cp）]，以前都只在液相中研

  DOI：

  10.1039/dt9790001739
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-[1-(trimethylsilyloxy)but-2-inyl]benzoate 、 1,2-bis(ethynyldimethylsilyl)ethane 在 (η5-Cp)Co(CO)2(1-) 溶剂黄146 作用下， 以 间二甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 84.5h， 以28%的产率得到methyl 4-[hydroxy-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILICON COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE SILICIUM

  摘要：

  式(I)或式(II)的化合物，其中X为氧、-C(O)-、-S(O)m-、-N(R4)-、-C(R4)2-或-Si(R5)2；每个R1相同或不同且为烷基；R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基或多环芳基，其中任意一种可选择地取代为-C(O)OR4；或R2为式(i)的基团：-(A)a-(B)b-R6，其中A为烷基、烯基、炔基、-C(O)-、-C(=NR4)-、-C(=NOH)-、环烷基、环烯基或杂环烷基；B为-C(R4)2-、=C(R4)-、CH(OR4)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHC(O)NH-、-C(R4)=C(R4)-、-CH(OR4)C(O)NH-、-CH(OR4)C(R4)=C(R4)-、氧或-S(O)m-，R6为环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基或多环芳基，其中任意一种可选择地取代为-C(O)OR4；a和b中的一个为1，另一个为0或1；R3为氢、烷基或烷氧基；每个R4相同或不同且为氢或烷基；每个R5相同或不同且为烷基；每个m相同或不同且为0、1或2；n为0、1或2；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2004048390A1

文献信息

• McDonald, Richard N.; Schell, Philip L., Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1806 - 1820
  作者：McDonald, Richard N.、Schell, Philip L.

  DOI：——

  日期：——
• Paramagnetic transition-metal carbonyls. Part 6. Derivatives of dicarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)cobalt(<scp>I</scp>)
  作者：Martyn C. R. Symons、Stephen W. Bratt

  DOI：10.1039/dt9790001739

  日期：——

  pure solid are attributed to the parent cation and to a dimeric cation respectively. The results for the anion are compared with solid-state data for the dimer anion [Co(cp)(CO)}2]– and its isoelectronic analogue [(cp)Co(NO)(CO)Co(cp)], both previously studied only in the liquid phase. Our results for these dimers show that the two cobalt atoms are identical in the solid state, that the extra electron

  标题复杂的解决方案的曝光[CO（CP）（CO）2 ]，以60钴γ射线在77K已经产生自由基鉴定为通过其ESR谱父阴离子。电子除了已经由电子源的光化电离证实NNN ' Ñ ' -四甲基- p苯二胺。对59个Co超细结构和g张量分量的分析表明为d 1 yz结构，其中z将OC-Co-CO角一分为二，而y位于OC-Co-CO平面中。该σ*轨道已从剩余的填充d中很好地消除了轨道。在甲醇溶液中，以及在高于77 K的甲基四氢呋喃（mthf）溶液退火后，还观察到第二种具有相似的磁性，但表现出额外的13 G双峰分裂。该额外的分裂被分配给与单个质子的超精细偶联，该质子可能与羰基之一相连。在溶液和纯固体中观察到的其他光谱分别归因于母体阳离子和二聚阳离子。将阴离子的结果与二聚阴离子[Co（cp）（CO）} 2 ]的固态数据进行比较–及其等电子类似物[（cp）Co（NO）（CO）Co（cp）]，以前都只在液相中研
• Reactivity of TEMPO toward 16- and 17-Electron Organometallic Reaction Intermediates: A Time-Resolved IR Study
  作者：Justin P. Lomont、Son C. Nguyen、Charles B. Harris

  DOI：10.1021/ja404476m

  日期：2013.7.31

  Fe(CO)4, and to the 17-electron species CpFe(CO)2 and Mn(CO)5, via an associative mechanism with concomitant oxidation of the metal center. In these adducts, TEMPO thus behaves as an anionic ligand, characterized by a pyramidal geometry about the nitrogen center. Density functional theory calculations are used to facilitate interpretation of the spectra and to further explore the structures of the TEMPO

  (2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基 (TEMPO) 已被用于广泛的化学应用，从有机金属催化到用作生物系统中的结构探针。作为有机金属配合物中的配体，TEMPO 可以表现出几种不同的配位模式。在这里，我们使用超快时间分辨红外光谱来研究 TEMPO 对配位不饱和 16 和 17 电子有机金属反应中间体的反应性。TEMPO 通过伴随氧化的缔合机制与 16 电子物种 CpCo(CO) 和 Fe(CO)4 的金属中心以及 17 电子物种 CpFe(CO)2 和 Mn(CO)5 协调金属中心。在这些加合物中，TEMPO 因此表现为阴离子配体，其特征在于围绕氮中心的金字塔几何形状。密度泛函理论计算用于促进光谱的解释并进一步探索 TEMPO 加合物的结构。据我们所知，这项研究首次直接表征了 TEMPO 与配位不饱和有机金属配合物的反应机理，为其与常见反应中间体的反应提供了宝贵的见解。TEMPO 对所