2-(4-bromo-phenyl)-N-(2-dimethylamino-ethyl)acetamide | 1253926-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-N-(2-dimethylamino-ethyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 1253926-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O
• 分子量: 285.184
• InChiKey: MPLHRDUSTRSTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-N-(2-dimethylamino-ethyl)acetamide 、 N-(3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide 在 potassium phosphate monohydrate 、 methanesulfonato tri(tert-butyl)phosphine (2'-amino-1,1‘-biphenyl-2-yl) palladium (II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以52 %的产率得到N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-(4-(1-(3-(methylsulfonamido)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-b]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02104
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 对溴苯乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-bromo-phenyl)-N-(2-dimethylamino-ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-b]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02104

文献信息

• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9169254B2
  申请人：——

  公开号：US9169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9487517B2
  申请人：——

  公开号：US9487517B2

  公开（公告）日：2016-11-08