tris(4-tert-butylphenyl)boroxin | 24871-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-tert-butylphenyl)boroxin
• 英文别名: B(O-p-t-butylphenyl)3；boric acid tris-(4-tert-butyl-phenyl ester)；Tris-(4-tert.-butyl-phenyl)-borat；Borsaeure-tris-(4-tert-butyl-phenylester)；4-tert-butylphenyl borate；Tris(4-tert-butylphenyl) borate
• CAS: 24871-84-9
• 化学式: C₃₀H₃₉BO₃
• 分子量: 458.449
• InChiKey: IIGUWKJTBRREHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-tert-butylphenyl)boroxin 、 methyl 7-bromo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate 1,1-dioxide 在 三苯基膦钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 7-(4-tert-butylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 硼酸 、 苯 作用下， 生成 tris(4-tert-butylphenyl)boroxin
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of organic borates

  摘要：

  公开号：

  US02260336A1

文献信息

• Hysteretic Three-State Redox Interconversion among Zigzag Bisquinodimethanes with Non-fused Benzene Rings and Twisted Tetra-/Dications with [5]/[3]Acenes Exhibiting Near-Infrared Absorptions
  作者：Yusuke Ishigaki、Takashi Harimoto、Kazuma Sugawara、Takanori Suzuki

  DOI：10.1021/jacs.1c00189

  日期：2021.3.10

  spectra can be controlled by redox stimuli. In this Communication, we present an unprecedented one-step π-extension to pentacene from non-fused benzene rings by oxidation, and subsequent two-stage deannulation to benzene rings via anthracene upon reduction. All structures were determined by single-crystal X-ray analyses, and their properties were characterized by spectroscopic and theoretical studies

  具有锯齿形结构的八芳基取代的双醌二甲烷（BQD）被设计为可进行四电子氧化的氧化还原可转换分子，从而产生具有双扭曲结构的四阳离子戊烯。与BQD的一阶段四电子氧化相反，逐步发生四阳离子并五苯的两电子还原，生成顺式蒽，然后逐步生成原始BQD。由于四阳离子和阳离子都基于分子内电荷转移相互作用而表现出近红外（NIR）吸收（-1400 nm），因此，氧化还原刺激不仅可以控制其结构的变化，而且还可以控制其UV-vis-NIR光谱的变化。在本通讯中，我们提出了前所未有的一步法将非稠合苯环通过氧化作用扩展成并五苯的并五苯，然后在还原后通过蒽经两步脱环成苯环。所有结构均通过单晶X射线分析确定，并通过光谱学和理论研究对它们的性质进行了表征。
• Stereoselective Synthesis of <i>O</i>-Glycosides with Borate Acceptors
  作者：Xiaoxiao Zhao、Zhentao Zhang、Jing Xu、Nengzhong Wang、Nianyu Huang、Hui Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01011

  日期：2023.8.18

  borate acceptors in O-glycosylation with glycal donors remains underexplored. Herein, we describe a novel O-glycosylation resulting in the formation of 2,3-unsaturated O-glycosides and 2-deoxy O-glycosides mediated by palladium and copper catalysis, respectively. This O-glycosylation method tolerated a broad scope of trialkyl/triaryl borates and various glycals with exclusive stereoselectivities in high

  硼酸酯作为偶联剂广泛应用于有机合成中。然而，硼酸受体在与糖供体的O-糖基化中的直接利用仍未得到充分探索。在此，我们描述了一种新颖的O-糖基化，分别由钯和铜催化介导，导致2,3-不饱和O-糖苷和2-脱氧O-糖苷的形成。这种O-糖基化方法可耐受多种三烷基/三芳基硼酸酯和各种糖醛，具有高产率的独特立体选择性。由于硼酸酯的性质，所有所需的脂肪族/芳香族O-糖苷和2-脱氧O-糖苷均成功生成，没有半缩醛副产物和O→C重排。通过将 2,3-不饱和糖苷产物功能化形成饱和 β- O-糖苷、2,3-脱氧O-糖苷和 2,3-环氧O-糖苷，证明了该策略的实用性。
• US6166006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Method of preparation of organic borates
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02260336A1

  公开（公告）日：1941-10-28
• Anilide derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  This invention is to provide a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; the ring A is an optionally substituted 6- to 7-membered ring; the ring B is an optionally substituted benzene ring; n is an integer of 1 or 2; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (2) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as ring constituting atoms and wherein a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (3) a group binding through a sulfur atom or (4) a group of the formula:  wherein k is 0 or 1, and when k is 0, a phosphorus atom may form a phosphonium; and R5 and R6 are independently an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxy group or an optionally substituted amino group, and R5 and R6 may bind to each other to form a cyclic group together with the adjacent phosphorus atom, or a salt thereof , which is useful for antagonizing CCR5 and also for the prevention and treatment of infectious disease of HIV.

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。