tris(4-tert-butylphenyl)boroxin | 24871-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-tert-butylphenyl)boroxin
• 英文别名: B(O-p-t-butylphenyl)3；boric acid tris-(4-tert-butyl-phenyl ester)；Tris-(4-tert.-butyl-phenyl)-borat；Borsaeure-tris-(4-tert-butyl-phenylester)；4-tert-butylphenyl borate；Tris(4-tert-butylphenyl) borate
• CAS: 24871-84-9
• 化学式: C₃₀H₃₉BO₃
• 分子量: 458.449
• InChiKey: IIGUWKJTBRREHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-tert-butylphenyl)boroxin 、 methyl 7-bromo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate 1,1-dioxide 在 三苯基膦钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 7-(4-tert-butylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 硼酸 、 苯 作用下， 生成 tris(4-tert-butylphenyl)boroxin
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of organic borates

  摘要：

  公开号：

  US02260336A1

文献信息

• Hysteretic Three-State Redox Interconversion among Zigzag Bisquinodimethanes with Non-fused Benzene Rings and Twisted Tetra-/Dications with [5]/[3]Acenes Exhibiting Near-Infrared Absorptions
  作者：Yusuke Ishigaki、Takashi Harimoto、Kazuma Sugawara、Takanori Suzuki

  DOI：10.1021/jacs.1c00189

  日期：2021.3.10

  spectra can be controlled by redox stimuli. In this Communication, we present an unprecedented one-step π-extension to pentacene from non-fused benzene rings by oxidation, and subsequent two-stage deannulation to benzene rings via anthracene upon reduction. All structures were determined by single-crystal X-ray analyses, and their properties were characterized by spectroscopic and theoretical studies

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• Stereoselective Synthesis of <i>O</i>-Glycosides with Borate Acceptors
  作者：Xiaoxiao Zhao、Zhentao Zhang、Jing Xu、Nengzhong Wang、Nianyu Huang、Hui Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01011

  日期：2023.8.18

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  硼酸酯作为偶联剂广泛应用于有机合成中。然而，硼酸受体在与糖供体的O-糖基化中的直接利用仍未得到充分探索。在此，我们描述了一种新颖的O-糖基化，分别由钯和铜催化介导，导致2,3-不饱和O-糖苷和2-脱氧O-糖苷的形成。这种O-糖基化方法可耐受多种三烷基/三芳基硼酸酯和各种糖醛，具有高产率的独特立体选择性。由于硼酸酯的性质，所有所需的脂肪族/芳香族O-糖苷和2-脱氧O-糖苷均成功生成，没有半缩醛副产物和O→C重排。通过将 2,3-不饱和糖苷产物功能化形成饱和 β- O-糖苷、2,3-脱氧O-糖苷和 2,3-环氧O-糖苷，证明了该策略的实用性。
• US6166006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——