(3′R,9′S)-9′-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluoro-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6′,7′,8′,9′-tetrahydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-furo[3,4-c]quinoline] | 1332489-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3′R,9′S)-9′-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluoro-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6′,7′,8′,9′-tetrahydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-furo[3,4-c]quinoline]
• 英文别名: (3'R,9'S)-9'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluoro-4'-isopropyl-7',7'-dimethyl-3'-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6',7',8',9'-tetrahydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-furo[3,4-c]quinoline]；tert-butyl-[(3R,9S)-4',4'-difluoro-7,7-dimethyl-4-propan-2-yl-3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]spiro[3,6,8,9-tetrahydrofuro[3,4-c]quinoline-1,1'-cyclohexane]-9-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1332489-94-7
• 化学式: C₃₃H₄₅F₅N₂O₂Si
• 分子量: 624.81
• InChiKey: NZAULUGSHAQXHE-FIPFOOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3′R,9′S)-9′-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluoro-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6′,7′,8′,9′-tetrahydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-furo[3,4-c]quinoline] 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 以30%的产率得到(3'S,9'S)-4,4-difluoro-4'-isopropyl-7',7'-dimethyl-3'-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6',7',8',9'-tetrahydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-furo[3,4-c]quinolin]-9'-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRIDINE, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION ASSOCIÉE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。

  公开号：

  WO2011101424A1