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((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methanol
((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methanol | 1252905-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methanol
英文别名
[(1R,4S,6R)-4-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]-[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]methanone
CAS
1252905-79-5
化学式
C
17
H
20
N
4
O
3
mdl
——
分子量
328.371
InChiKey
VJOPMDQGPWJFSE-AGIUHOORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
92.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,4S,6R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-{[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
1252905-78-4
C
33
H
38
N
4
O
3
Si
566.775
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,4S,6R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-{[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methanol
参考文献:
名称:
[EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
摘要:
这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
公开号:
WO2010122151A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
申请人:
Amantini David
公开号:
US20120040991A1
公开(公告)日:
2012-02-16
Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.
本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
[EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
申请人:
GLAXO GROUP LTD
公开号:
WO2010122151A1
公开(公告)日:
2010-10-28
This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.
这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
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