4-benzyl-[1,4]oxazepane | 19344-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-[1,4]oxazepane
• 英文别名: N-benzyl-1,4-oxazepane；4-Benzyl-1,4-oxazepane
• CAS: 19344-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD27939376
• 分子量: 191.273
• InChiKey: UUHYDGKQWSEQEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苄基吗啉-2-基)甲醇 、 4-benzyl-[1,4]oxazepane 、 三氟乙酸 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give (R)-2-hydroxymethylmorpholine trifluoroacetate (53.7 g) (yield from (S)-epichlorohydrin: 43.0%)的产率得到(R)-morpholin-2-ylmethanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-hydroxymethylmorpholine salt

  摘要：

  本发明涉及一种2-羟甲基吗啉盐的生产方法，包括从含有公式（1）2-羟甲基吗啉，公式（2）1,4-噁唑烷化合物和酸的溶液中结晶。

  公开号：

  US08648190B2

文献信息

• (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP3323814A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、 抑制二肽基肽酶 1 (DPP1) 活性的 (2S-N-[(1S) -1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、它们在治疗和/或预防包括呼吸系统疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)）在内的临床病症中的用途、它们在治疗中的使用、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-HYDROXYMETHYLMORPHOLINE SALT
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：EP2388252B1

  公开（公告）日：2013-07-24
• US8648190B2
  申请人：——

  公开号：US8648190B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [EN] FURIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019215341A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of furin, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of fibrotic diseases, including pulmonary fibrosis, renal fibrosis, liver fibrosis, skin fibrosis, ocular fibrosis, cardiac fibrosis, and other miscellaneous fibrotic conditions. The disclosed compounds may also be useful for treating other furin-mediated conditions, including but not limited to, hypertension, cancer, infectious diseases, and genetic disorders (e.g., cystic fibrosis (CF)), and neurodegenerative disorders.
• [EN] ACYLSULFAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ ACYLSULFAMIDE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[JA] アシルスルファミド化合物及びその医薬用途
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2021132577A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  NLRP3インフラマソーム阻害活性を有するアシルスルファミド化合物又はその製薬上許容される塩、それを含む医薬組成物、及びその医薬用途等が提供される。式［Ｉａ］の化合物又はその製薬上許容される塩。 ［式中、部分構造：（ＡＡ）は、式：（ＢＢ）又は（ＣＣ）であり； 環Cyは、置換されてもよい、ヘテロアリール又はフェニルであり； RDy及びREyはそれぞれ独立して、水素、置換されてもよいC1-6アルキル、C1-4ハロアルキル、置換されてもよいC3-6シクロアルキル、置換されてもよいヘテロシクロアルキル、又は置換されてもよいヘテロアリールであるか、あるいは、RDy及びREyはこれらが結合する窒素原子と一緒になってヘテロシクロアルキル等を形成してもよい］