6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine hydrochloride | 893567-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine hydrochloride
• 英文别名: 6-(6-Cyclopropylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine hydrochloride；6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine;hydrochloride
• CAS: 893567-08-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃*ClH
• 分子量: 287.792
• InChiKey: HBBURVWNIPHSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine hydrochloride 、 ((S)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl chloride 在 (5S)-5-({[6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-2(1H)-yl]sulfonyl}methyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione 、 乙醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 以gave 0.019 g (7.0%) of the title compound as white solid的产率得到(5S)-5-({[6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-2(1H)-yl]sulfonyl}methyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin derivatives as metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。

  公开号：

  US07655664B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到6-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65215

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydantoin derivatives as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07655664B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, A, A1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831199A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831199B1

  公开（公告）日：2012-02-15
• US7655664B2
  申请人：——

  公开号：US7655664B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006065215A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] The invention provides compounds of formula (I): wherein R¹, R², A, A¹ and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I): dans laquelle R¹, R², A, A¹ et B sont tels que définis dans les spécifications, un processus de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, un processus de préparation de ces compositions pharmaceutiques et leur utilisation en thérapie. Ces composés conviennent comme inhibiteurs NNP.