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tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate | 1357923-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carboxylate
tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate化学式
CAS
1357923-83-1
化学式
C13H22N4O3
mdl
——
分子量
282.343
InChiKey
QLDMEVSSPMORFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 32.0h, 以100%的产率得到2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propan-2-ol dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    [FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
    摘要:
    公式(I)的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义如下。
    公开号:
    WO2012018668A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,5-a]吡嗪-3-甲酸乙酯甲基碘化镁 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以46.6%的产率得到tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    [FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
    摘要:
    公式(I)的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义如下。
    公开号:
    WO2012018668A1
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    申请人:Boezio Christiane M.
    公开号:US20130217668A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • Benzimidazole and azabenzimidazole compounds that inhibit anaplastic lymphoma kinase
    申请人:Boezio Christiane M.
    公开号:US09115127B2
    公开(公告)日:2015-08-25
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是阿帕拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTALAZINONE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
    申请人:SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD
    公开号:WO2017101796A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    本申请涉及酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途;具体涉及一种式I化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、水合物、溶剂合物或晶型,其制备方法及用途,本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用;可以增加分子体内稳定性以及降低产生毒性代谢物的可能性;或者,可通过降低对酞嗪酮类化合物的结构修饰,降低化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力,并提高了生物利用率,
  • US9115127B2
    申请人:——
    公开号:US9115127B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012018668A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义如下。
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