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(1S,2R,4R,5R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane | 267230-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,4R,5R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane
英文别名
benzyl N-[(1S,2R,4R,5R)-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]carbamate
(1S,2R,4R,5R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane化学式
CAS
267230-28-4
化学式
C15H16INO4
mdl
——
分子量
401.201
InChiKey
HSJLOERWIQRJLS-UMSGYPCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    565.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,4R,5R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到(1S,2R,5R)-2-benzyloxycarbonylamino-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic module compositions
    摘要:
    大环模块的组成是由环状合成子制成的。这些大环模块结构是通过逐步或协同的方案制备的,这些方案将合成子耦合在闭环中。这些大环模块结构可能具有纳米尺寸的孔道。
    公开号:
    US20030199688A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,6R)-6-benzyloxycarbonylaminocyclohex-3-enecarboxylic acid碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以80%的产率得到(1S,2R,4R,5R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic module compositions
    摘要:
    大环模块的组成是由环状合成子制成的。这些大环模块结构是通过逐步或协同的方案制备的,这些方案将合成子耦合在闭环中。这些大环模块结构可能具有纳米尺寸的孔道。
    公开号:
    US20030199688A1
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文献信息

  • Nanofilm compositions with polymeric components
    申请人:——
    公开号:US20040106741A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Nanofilms useful for filtration are prepared from amphiphilic species and one or more polymeric components. The amphiphilic species or components may be oriented on an interface or surface. A nanofilm may be prepared by coupling one or more of the components. The nanofilm may also be deposited or attached to a substrate.
    利用亲疏性物质和一个或多个聚合物组分制备用于过滤的纳米薄膜。亲疏性物质或组分可以定向于界面或表面上。可以通过耦合一个或多个组分来制备纳米薄膜。纳米薄膜也可以沉积或附着在基底上。
  • Bridged macrocyclic module compositions
    申请人:Whiteford A. Jeffery
    公开号:US20050154199A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module compounds. The bridged macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.
    这项发明与有机化学和纳米技术领域有关。具体地说,它涉及到有机合成物和桥接的大环模块化合物的制备材料和方法。这些桥接的大环模块化合物可以用于制备大环组成物,如纳米薄膜,可用于过滤。
  • Amphiphilic molecular modules and constructs based thereon
    申请人:CoValent Partners, LLC.
    公开号:US20040034223A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    The present invention relates to the preparation of synthons that are used to form modules that, in turn, are used to form two-dimensional close-packed planar arrays, referred to as nanomembranes. In a presently preferred embodiment, a nanomembrane herein constitutes a filter.
    本发明涉及制备用于形成模块的合成子,这些模块用于形成二维紧密堆积的平面阵列,称为纳米膜。在目前的首选实施例中,本文中的纳米膜构成过滤器。
  • Beta-amino acids
    申请人:Gellman H. Samuel
    公开号:US20070123709A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    Disclosed are β-amino acid monomers containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the α and β carbons of the peptide backbone and β-polypeptides made from such monomers. Method of generating combinatorial libraries of polypeptides containing the β-peptide residues and libraries formed thereby are disclosed.
    本发明涉及包含环烷基、环烯基和杂环取代基的β-氨基酸单体,其包括肽骨架的α和β碳,以及由这样的单体制成的β-多肽。还公开了生成含β-肽残基的多肽组合库的方法以及由此形成的库。
  • Beta-polypeptides that inhibit cytomegalovirus infection
    申请人:Compton Teresa
    公开号:US20070154882A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Disclosed are beta-polypeptides that mimic the coiled-coil regions of gB and gH by display of the key hydrophobic residues for coiled-coil packing along one face of beta-polypeptide 12-helix. The most potent inhibitor blocks infection of CMV with an IC 50 of approximately 20 m.
    本发明揭示了一种β-多肽,通过在β-多肽12-螺旋的一个面上展示螺旋结构的关键疏残基,模拟gB和gH的螺旋卷曲区域。其中最有效的抑制剂能够以约20 m的IC50阻止CMV的感染。
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