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(+/-)-2-(1-Chloroethyl)-6-methylpyridine hydrochloride | 864265-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-(1-Chloroethyl)-6-methylpyridine hydrochloride
英文别名
2-(1-chloroethyl)-6-methylpyridine;hydrochloride
(+/-)-2-(1-Chloroethyl)-6-methylpyridine hydrochloride化学式
CAS
864265-00-9
化学式
C8H11Cl2N
mdl
——
分子量
192.08
InChiKey
NYILVJAWVWUUQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-dimethylcarbamoylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine(+/-)-2-(1-Chloroethyl)-6-methylpyridine hydrochloride 生成 (+/-)-7-chloro-6-[1-(6-methylpyridin-2-yl)-ethylthio]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    摘要:
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
    公开号:
    US20120028961A1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-[2-(6-methylpyridyl)]ethanol氯化亚砜二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to provide the title compound as a tan solid (1.9 g, 85%)的产率得到(+/-)-2-(1-Chloroethyl)-6-methylpyridine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    摘要:
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
    公开号:
    US20120028961A1
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文献信息

  • [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005082859A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症:I其中:R6为-C=C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Allen John Gordon
    公开号:US20090099155A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为-C≡C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    申请人:ALLEN JOHN GORDON
    公开号:US20120028961A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
  • 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08022062B2
    公开(公告)日:2011-09-20
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is —C≡C—R10, —O—R12, —S—R14, or —NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式I的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物,作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6是—C≡C—R10,—O—R12,—S—R14或—NR24R25; 其他取代基如规范中定义。
  • 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP2479168A1
    公开(公告)日:2012-07-25
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂,用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症: 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
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