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3-butyl-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1,5-bis-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one
3-butyl-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1,5-bis-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one | 944332-75-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1,5-bis-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one
英文别名
3-Butyl-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one;3-butyl-2-(3-cyclopropyloxy-4-methoxyphenyl)-1,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
CAS
944332-75-6
化学式
C
32
H
51
N
3
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
613.945
InChiKey
CNMNSCCHPPRQLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.38
重原子数:
42
可旋转键数:
17
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
74.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-3-butyl-1,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
944331-52-6
C
22
H
40
BrN
3
O
3
Si
2
530.653
——
2-bromo-3-methyl-1,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
944331-36-6
C
19
H
34
BrN
3
O
3
Si
2
488.572
反应信息
作为产物:
描述:
2-bromo-3-butyl-1,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
、
2-bromo-3-methyl-1,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
、
2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
、
2-(3-cyclopropoxy-4-difluoromethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
以whereby 537 mg of the title compound was obtained as a brownish oil的产率得到3-butyl-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1,5-bis-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one
参考文献:
名称:
Pyrrolopyridazinone Compound
摘要:
本发明公开了一种由式(1)表示的吡咯吡啶二酮化合物:其中,R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基,R2代表C3-C5环烷基、(C3-C5环烷基)C1-C2烷基或C1-C3烷基,R3代表氢原子,或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基,R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团(a)中选择的取代基团取代的C1-C6烷基,可由从取代基团(b)中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基,可由从取代基团(b)中选择的取代基团取代的C1-C3烷基,且可由羟基取代,芳香环基或杂芳香环基,每个都可由从取代基团(c)中选择的取代基团取代或由取代基团(c)选择的基团取代的C1-C2烷基,且可由羟基取代,取代基团(a)表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团,取代基团(b)表示羟基或卤素原子,取代基团(c)表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基,或其药学上可接受的盐。
公开号:
US20090036453A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyrrolopyridazinone compound
申请人:
Hagihara Masahiko
公开号:
US08450319B2
公开(公告)日:
2013-05-28
The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): useful, for example, as an anti-inflammatory agent or an inhibitor of respiratory tract contraction.
本发明公开了一种由式(1)表示的
吡咯
吡啶
并
噻唑
酮化合物:可用作抗炎剂或呼吸道收缩
抑制剂
。
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