2-(3-chloro-5-cyclopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2223036-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-5-cyclopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2223036-52-8
• 化学式: C₁₅H₂₀BClO₂
• 分子量: 278.587
• InChiKey: XDXVZNJIUPVJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-N-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-amine 、 2-(3-chloro-5-cyclopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以33.2 mg的产率得到2-(3-chloro-5-cyclopropylphenyl)-5-methoxy-N-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED (1 H -BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)-1 H -PYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的4-取代(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吡唑化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用于治疗或预防与苯并咪唑1（BUB1）激酶未抑制的出芽相关和/或引起的癌症。

  公开号：

  WO2023242228A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氯苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-chloro-5-cyclopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED (1 H -BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)-1 H -PYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的4-取代(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吡唑化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用于治疗或预防与苯并咪唑1（BUB1）激酶未抑制的出芽相关和/或引起的癌症。

  公开号：

  WO2023242228A1