(S)-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐 | 1227798-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: (s)-2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1227798-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO*ClH
• 分子量: 213.707
• InChiKey: SEBSLTSQSAXLOG-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(S)-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  从γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺开始不对称合成2-芳基吡咯烷。

  摘要：

  首次描述了γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺的对映选择性还原环化对短而有效地合成（S）-和（R）-2-芳基吡咯烷（ee> 99％）的作用LiBEt（3）H和随后的酸脱保护。

  DOI：

  10.1039/b925209f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2-methylpropane-2-sulfinyl)-2-(p-methoxyphenyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  从γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺开始不对称合成2-芳基吡咯烷。

  摘要：

  首次描述了γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺的对映选择性还原环化对短而有效地合成（S）-和（R）-2-芳基吡咯烷（ee> 99％）的作用LiBEt（3）H和随后的酸脱保护。

  DOI：

  10.1039/b925209f

文献信息

• Asymmetric synthesis of 2-arylpyrrolidines starting from γ-chloro N-(tert-butanesulfinyl)ketimines
  作者：Erika Leemans、Sven Mangelinckx、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/b925209f

  日期：——

  The enantioselective reductive cyclization of gamma-chloro N-(tert-butanesulfinyl)ketimines towards the short and efficient synthesis of (S)- and (R)-2-arylpyrrolidines (ee >99%) is described for the first time by treatment with LiBEt(3)H and subsequent acid deprotection.

  首次描述了γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺的对映选择性还原环化对短而有效地合成（S）-和（R）-2-芳基吡咯烷（ee> 99％）的作用LiBEt（3）H和随后的酸脱保护。