1-{[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-4-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolidn-2-one | 1403739-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-{[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-4-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolidn-2-one
• 英文别名: 1-[[2-(Methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl]-4-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1403739-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₃F₆N₅O₂S
• 分子量: 417.335
• InChiKey: CMVDDDMVRHVFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2,2-difluoroethenyl)-3-{[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoro-methyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate 、 ethyl 3-{[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}-2-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以45%的产率得到(-)-4-(2-chloro-2,2-difluoroethyl)-1-{[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及2-氧代-1-咪唑啉基咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012143117A1

文献信息

• 2-Oxo-1-Imidazolidinyl Imidazothiadiazole Derivatives
  申请人：Provins Laurent

  公开号：US20140148489A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to 2-oxo-1-imidazolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-咪唑烷基咪唑硫二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2699581B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US8957218B2
  申请人：——

  公开号：US8957218B2

  公开（公告）日：2015-02-17