<1-Benzamidoethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4) | 92059-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-Benzamidoethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4)
• 英文别名: 2-(1-benzoylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid；2-(1-Benzamidoethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 92059-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD22812583
• 分子量: 276.316
• InChiKey: AMHXORDAWLOKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-Benzamidoethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4) 在 伯吉斯试剂 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1-Benzoylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid [(S)-4-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-1-carbonyl)-4,5-dihydro-thiazol-2-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Semi-Synthetic Approaches to Analogues of Antibacterial Natural Product Althiomycin

  摘要：

  Numerous analogues of the naturally occurring antibiotic althiomycin have been synthesised exploiting both total- and semi-synthetic methodologies. The antibacterial activity of these derivatives has been determined in whole cell assays and indicates the natural product exhibits a restricted SAR. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00802-2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-Benzamino-thiopropionsaeure-amid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 <1-Benzamidoethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4)
  参考文献：
  名称：

  402.肽。第XIV部分。噻唑氨基酸，硫代链霉菌素的降解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002143

文献信息

• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• US8658635B2
  申请人：——

  公开号：US8658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• 402. Peptides. Part XIV. Thiazoleamino-acids, degradation products of thiostrepton
  作者：D. F. W. Cross、G. W. Kenner、R. C. Sheppard、C. E. Stehr

  DOI：10.1039/jr9630002143

  日期：——
• Total Synthesis and Semi-Synthetic Approaches to Analogues of Antibacterial Natural Product Althiomycin
  作者：Paola Zarantonello、Colin P Leslie、Rafael Ferritto、Wieslaw M Kazmierski

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00802-2

  日期：2002.2

  Numerous analogues of the naturally occurring antibiotic althiomycin have been synthesised exploiting both total- and semi-synthetic methodologies. The antibacterial activity of these derivatives has been determined in whole cell assays and indicates the natural product exhibits a restricted SAR. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.