(2R,3S)-3-(Formyl-hydroxyamino)-2-(3-phenyl-1-propyl)hexanoic Acid [(1S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl-carbamoyl)-1-pentyl]amide | 260259-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(Formyl-hydroxyamino)-2-(3-phenyl-1-propyl)hexanoic Acid [(1S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl-carbamoyl)-1-pentyl]amide
• 英文别名: (2R,3S)-3-(formyl-hydroxyamino)-2-(3-phenyl-1-propyl)hexanoic acid [(1S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-1-pentyl]amide；benzyl N-[(5S)-5-[[(2R,3S)-3-[formyl(hydroxy)amino]-2-(3-phenylpropyl)hexanoyl]amino]-6-oxo-6-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 260259-10-7
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₆S
• 分子量: 638.788
• InChiKey: LCLUFZBOTRIWMR-PKTNWEFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)-2-(3-phenyl-1-propyl)hexanoic acid [(1s)-5-benzyloxycarbonylamino-1-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-1-pentyl]amide 在 甲苯 、 crude product 、 DCM ether MeOH 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide (2R,3S)-3-(formyl-hydroxyamino)-2-(3-phenyl-1-propyl)hexanoic acid [(1S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-1-pentyl]amide as a solid (14 mg, 69% yield)的产率得到(2R,3S)-3-(Formyl-hydroxyamino)-2-(3-phenyl-1-propyl)hexanoic Acid [(1S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl-carbamoyl)-1-pentyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Formamide compounds as therapeutic agents

  摘要：

  一类化合物具有一般结构式，其中W是反向羟肟酸基团，而R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、生物可水解酯、生物可水解酰胺、亲和试剂或其前药。

  公开号：

  US06329400B1