3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanal | 1807998-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 1807998-82-8
• 化学式: C₅H₇F₃O
• 分子量: 140.105
• InChiKey: WJJZHSXJQPNZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 rac-(1S,2S,4S)-ethyl 4-(4-((2-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropyl)carbamoyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-N-methoxy-N,2,2-trimethylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.58h， 以91%的产率得到3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1

文献信息

• 一种多环衍生物及其制备
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112480121A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开一种式(I)、式(II)所示化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N‑氧化物、前药及其药物组合物、制备方法，以及在由大麻素CB2受体介导的疾病的预防和治疗中的用途。
• Pyrazole amide derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09365522B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• AZABICYCLIC SUBSTITUTED OXASPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20230128062A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Provided are an azabicyclic substituted oxaspiro derivative, a preparation method therefor and a medical use thereof. Specifically, provided are compounds represented by formula (I) and formula (II) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof, and a preparation method therefor and an application thereof.
• WO2023/49885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——