1,3-dimethoxy-2-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]benzene | 1345024-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1345024-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JUCIXGZRIOTHLX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正辛烷 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.25h， 生成 1,3-dimethoxy-2-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]benzene 、 1,3-dimethoxy-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  （+）-间苯二酚A和（-）-间苯二酚B的总合成

  摘要：

  实现了（+）-对苯二甲酸酞A和（-）-对苯二甲酸酞B的总合成。关键步骤是铱介导的间选择性芳基硼酸酯化，Suzuki偶联/ Jacobsen-环氧化序列，立体发散性环氧化物开口和阴离子环状碳酸酯/γ-内酯重排。 芳基硼酸酯化-环状碳酸酯/γ-内酯重排-天然产物-全合成-农药酞A和B

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260166

文献信息

• Total Syntheses of (+)-Pestaphthalide A and (-)-Pestaphthalide B
  作者：Ulrich Koert、Jonas Schwaben、Jens Cordes、Klaus Harms

  DOI：10.1055/s-0030-1260166

  日期：2011.9

  Total syntheses of (+)-pestaphthalide A and (-)-pestaphthalide B were achieved. Key steps are an iridium-mediated meta-selective arylborylation, a Suzuki-coupling/Jacobsen-epoxidation sequence, a stereodivergent epoxide opening and an anionic cyclic carbonate/γ-lactone rearrangement. arylborylation - cyclic carbonate/γ-lactone rearrangement - natural products - total synthesis - pestaphthalide A and

  实现了（+）-对苯二甲酸酞A和（-）-对苯二甲酸酞B的总合成。关键步骤是铱介导的间选择性芳基硼酸酯化，Suzuki偶联/ Jacobsen-环氧化序列，立体发散性环氧化物开口和阴离子环状碳酸酯/γ-内酯重排。 芳基硼酸酯化-环状碳酸酯/γ-内酯重排-天然产物-全合成-农药酞A和B