tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[3,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate | 872592-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[3,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3',6’-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate；tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3',6'-dihydro-3,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate；tert-butyl 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 872592-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 328.334
• InChiKey: GZGFREUSKLGXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[3,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate 以 solution 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 40.0 mg (87%) of product as a yellow gum的产率得到5-(Trifluoromethyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-3,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及化合物I的调节剂，其为趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性有关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20090208485A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以46%的产率得到tert-butyl 5-(trifluoromethyl)-3‘,6’-dihydro-[3,4’-bipyridine]-1‘(2’H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060004018A1

文献信息

• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as Modulators of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20070149532A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及化合物I的化合物：I，这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020163689A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20100203039A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及化合物I的调节剂，其是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3668853B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• 20-HETE FORMATION INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20220144797A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.