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3-(trifluoromethylsulfonyl)benzoyl chloride | 951306-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(trifluoromethylsulfonyl)benzoyl chloride
英文别名
——
3-(trifluoromethylsulfonyl)benzoyl chloride化学式
CAS
951306-12-0
化学式
C8H4ClF3O3S
mdl
——
分子量
272.632
InChiKey
XSUIYZUIZHUJIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-吡啶基偕胺肟3-(trifluoromethylsulfonyl)benzoyl chloride 生成 3-(pyridin-3-yl)-5-(3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions and their methods of use
    摘要:
    本发明涉及一种包含神经元烟碱受体配体和α4β2正向变构调节剂的组合物,以及使用该组合物的方法和相关制品。
    公开号:
    US20080167286A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 1,2,4 OXADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    这项发明涉及1,2,4噁二唑化合物及其类似物,其表示为式(II),以及其组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2009148452A1
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文献信息

  • Novel 1,2,4 Oxadiazole Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20080269236A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物,由式(II)所表示,以及其组合物和使用方法。
  • PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BCR-ABL KINASE
    申请人:KOMPELLA Amala Kishan
    公开号:US20080306100A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to novel intermediates useful for the preparation of novel phenylaminopyrimidine derivatives, novel phenylaminopyrimidine derivatives. Pharmaceutical composition containing the novel phenylaminopyrimidine derivatives and processes for their preparation. The invention particularly relates to novel Phenyl pyrimidine amine derivatives of the general formula (I). The novel compounds of the formula 1 can be used in the therapy of Chronic Myeloid Leukemia (CML). Since the IC 50 ; 191 values of these molecules are in the range 0.1 to 10.0 nm, these novel compounds are potentially useful for the treatment of CML. The present invention relates to a particular form of the (3,5-bis trifluoromethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3yl-pyrimidin-2ylamino)-phenyl]-benzamide (formula I), processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing this crystal form, and their use as anti tumor agent in humans. The compound of formula I, also known as AN-019, is: This invention relates to a process for the preparation of (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3yl-pyrimidin-2ylamino)-phenyl]-benzamide (formula (I)) starting from 4-methyl-2-nitro-aniline (formula (II)) through intermediates (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[4-methyl-3-nitrophenyl]-benzamide (formula (III)), (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[3-amino-4-methylphenyl]-benzamide (formula (IV)) and (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[ 3 -guanidino- 4 -methylphenyl]-benzamide (formula (V)). This invention also relates to processes for the preparation of these intermediates. The compound of formula (I), also known as AN-024, is:
    本发明涉及用于制备新的苯基氨基嘧啶衍生物的新中间体,新的苯基氨基嘧啶衍生物,含有这些新的苯基氨基嘧啶衍生物的制药组合物以及它们的制备过程。本发明特别涉及一般式(I)的新苯基嘧啶胺衍生物。公式1的新化合物可用于慢性髓细胞白血病(CML)的治疗。由于这些分子的IC50; 191值在0.1至10.0纳米的范围内,这些新化合物有潜在的用于治疗CML的作用。本发明涉及一种特定形式的(3,5-双三氟甲基)-N- [4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯基] -苯甲酰胺(公式I),其制备过程,含有该晶体形式的制药组合物,以及它们在人体内作为抗肿瘤剂的用途。公式I的化合物,也称为AN-019,是:本发明涉及一种从4-甲基-2-硝基苯胺(公式(II))通过中间体(3-三氟甲基磺酰基)-N- [4-甲基-3-硝基苯基] -苯甲酰胺(公式(III)),(3-三氟甲基磺酰基)-N- [3-氨基-4-甲基苯基] -苯甲酰胺(公式(IV))和(3-三氟甲基磺酰基)-N- [3-胍基-4-甲基苯基] -苯甲酰胺(公式(V))开始制备(3-三氟甲基磺酰基)-N- [4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯基] -苯甲酰胺(公式(I))的过程。本发明还涉及制备这些中间体的过程。公式(I)的化合物,也称为AN-024,是:
  • Pharmaceutical compositions and their methods of use
    申请人:Gopalakrishnan Murali
    公开号:US20080167286A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The invention relates to a composition comprising a neuronal nicotinic receptor ligand and an α4β2 positive allosteric modulator, a method of using the same, and a related article of manufacture.
    本发明涉及一种包含神经元烟碱受体配体和α4β2正向变构调节剂的组合物,以及使用该组合物的方法和相关制品。
  • 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US08486979B2
    公开(公告)日:2013-07-16
    The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物,其化学式表示为(II),以及其组合物和使用方法。
  • Pharmaceutical compositions for the treatment of pain
    申请人:Gopalakrishnan Murali
    公开号:US09040568B2
    公开(公告)日:2015-05-26
    This invention discloses a method of treatment of osteoarthritis pain by administration of a composition containing a nicotinic acetylcholine receptor ligand and a nicotinic acetylcholine receptor subtype α4β2 allosteric modulator. The present application also relates to compositions comprising such compounds for use in treating pain and related disorders mediated by controlling neurotransmitter release in a subject.
    本发明揭示了一种通过给予含有一种烟碱乙酰胆碱受体配体和一种烟碱乙酰胆碱受体亚型α4β2变构调节剂的组合物来治疗骨关节炎疼痛的方法。本申请还涉及包含这些化合物的组合物,用于治疗通过控制神经递质释放介导的疼痛和相关疾病。
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