(5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2',4'-dicyclopentyl-3'-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)-phenyl]methyl}-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclopropan-1,7'-quinoline] | 893411-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2',4'-dicyclopentyl-3'-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)-phenyl]methyl}-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclopropan-1,7'-quinoline]
• 英文别名: tert-butyl-[(5S)-2,4-dicyclopentyl-3-[(S)-fluoro-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]spiro[6,8-dihydro-5H-quinoline-7,1'-cyclopropane]-5-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 893411-51-3
• 化学式: C₃₅H₄₇F₄NOSi
• 分子量: 601.843
• InChiKey: WWSJCQOIBMNUSA-DHIFEGFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.26
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2',4'-dicyclopentyl-3'-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)-phenyl]methyl}-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclopropan-1,7'-quinoline] 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5'S)-2',4'-dicyclopentyl-3'-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5',8'-dihydro-6'H-spiro-[cyclopropan-1,7'-quinolin]-5'-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-((5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2',4'-dicyclopentyl-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclopropan-1,7'-quinolin]-3'-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2',4'-dicyclopentyl-3'-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)-phenyl]methyl}-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclopropan-1,7'-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72362

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/72362
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——