3-[7-[6-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]propanenitrile | 688808-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[7-[6-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]propanenitrile
• CAS: 688808-37-9
• 化学式: C₃₇H₅₆N₄O₆SSi₃
• 分子量: 769.197
• InChiKey: ZHZQDVHGQUHPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[7-[6-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]propanenitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-[6-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[7-[6-(Hydroxymethyl)-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]propanenitrile 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 3-[7-[6-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04