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1-(3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)piperidin-4-ol | 1129541-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)piperidin-4-ol
英文别名
1-[3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]piperidin-4-ol
1-(3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)piperidin-4-ol化学式
CAS
1129541-49-6
化学式
C15H16ClN3O
mdl
——
分子量
289.765
InChiKey
ADBIHBOUTAZVAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂,以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
    公开号:
    WO2009032861A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Kamenecka Theodore Mark
    公开号:US20130231336A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N末端激酶(JNK)的抑制剂,以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
  • Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors
    申请人:Kamenecka Theodore
    公开号:US08530480B2
    公开(公告)日:2013-09-10
    The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶胺类化合物,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N末端激酶(JNK)的抑制剂,并提供了这些化合物的药物组合物和使用它们治疗对JNK通路抑制敏感的疾病的方法。
  • US8530480B2
    申请人:——
    公开号:US8530480B2
    公开(公告)日:2013-09-10
  • US9018205B2
    申请人:——
    公开号:US9018205B2
    公开(公告)日:2015-04-28
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