[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,7-dioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate | 909394-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,7-dioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 909394-68-9
• 化学式: C₃₄H₂₇N₃O₉
• 分子量: 621.603
• InChiKey: DXKQMPIENWETQA-IRPPZLKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,7-dioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94347

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2E)-3-(三丁基锡烷基)丙烯酸酯 、 [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-5-iodo-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,7-dioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94347

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Francom Paula

  公开号：US20100291031A2

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to the use of bicyclic nucleosides and nucleotides based on formula (II) for the treatment of infectious diseases, and in particular, viral infections.