2-(3,5-bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 916330-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 1,3,5-Tris(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzene；2-[3,5-bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 916330-18-2
• 化学式: C₂₁H₃₃B₃O₆
• 分子量: 413.922
• InChiKey: OPIMIGZFGLGBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 、 5-bromo-9-(2-ethylhexoxy)-1-oxophenalene 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到5,5',5"-(1,3,5-phenylene)tris[9-(2-ethylhexoxy)-1-oxophenalene]
  参考文献：
  名称：

  三官能1,9-二噻吩基萘鎓盐及其带有苯间隔基的中性基团的制备及电化学性质

  摘要：

  具有苯间隔基的三官能的1,9-二噻吩基萘鎓盐已制备为基于苯萘基的高自旋自由基的前体。电化学研究表明，该盐经过两个三电子还原步骤并生成其相应的中性基团，已通过量子化学计算对其进行了研究。对自由基的自旋密度分布的研究表明，分子内拓扑连接极大地影响了基于菲基系统的分子的自旋和电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.111
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,5-bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a highly crystalline, covalently linked porous network

  摘要：

  多孔网络是由硼酸盐连接而成的。还描述了制备多孔网络的过程。多孔网络是通过将聚硼酸与自身或聚二醇、聚二胺或聚氨基醇反应形成的。所得的硼酸盐键是共价键。通过改变反应物和将功能基团纳入反应物中，可以改变所得多孔材料的特性和性质。特别优点是，多孔材料可以在一个或多个溶剂存在的情况下，在大气压力或接近大气压力的低温下形成。

  公开号：

  US10273339B2