2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[[2-(methylsulfonyl)ethyl](trifluoroacetyl)-amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide | 895637-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[[2-(methylsulfonyl)ethyl](trifluoroacetyl)-amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[[2-(methylsulfonyl)ethyl](trifluoro-acetyl)amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide；2,6-difluoro-N-[3-[3-[2-[3-[[2-methylsulfonylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]anilino]pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 895637-71-5
• 化学式: C₃₆H₂₈F₅N₇O₄S
• 分子量: 749.721
• InChiKey: ZHWHZVMWGWSAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[[2-(methylsulfonyl)ethyl](trifluoroacetyl)-amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2,6-Difluoro-N-{3-[3-(2-{[3-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}-methyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide 、 N-[(3-Aminophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoro-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-acetamide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2,6-Difluoro-N-[3-(3-{2-[(3-{[[2-(methylsulfonyl)ethyl](trifluoroacetyl)-amino]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的方法和它们作为药物的用途。
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。