[3-bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-methanol | 1037079-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [3-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]methanol；[3-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methanol
• CAS: 1037079-09-6
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₂Si
• 分子量: 317.298
• InChiKey: GOSVJOOTDIAAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.4 g的产率得到(2-bromo-4-(chloromethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应合成取代环辛烯

  摘要：

  开发了将各种取代基引入到环辛烯的烯烃部分上的交叉偶联方法。合成了一系列 1-取代的顺式环辛烯。这些协议解锁了以前无法获得的衍生物的路线，允许合成带有各种官能团的顺式环辛烯。此外，该方法首次应用于1,2-二取代反式环辛烯的合成，证明其是一种比之前开发的单取代反式环辛烯活性明显更高的有机催化剂。

  DOI：

  10.1055/a-2330-0819
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到[3-bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83056

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LIGANDS FOR IMAGING CARDIAC INNERVATION
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US20100221182A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18 F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本发明揭示了一种新型化合物，可用作核医学应用（PET成像）中的成像剂，用于成像心脏神经。这些基于PET的放射性示踪剂可能表现出增加的稳定性，减少NE释放（从而减少副作用），改善定量数据和/或高亲和力，以VMAT优于先前的放射性示踪剂。还提供了使用这些化合物成像心脏神经的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在各种位置上衍生化某些化合物与18F而开发出来的：芳基，烷基，酮，苄基，β-烷基醚，γ-丙基烷基醚和β-丙基烷基醚。或者，还可以添加甲基基团到胺中，和/或消除或掩盖儿茶酚的功能，以使这些化合物更加稳定。
• Ligands for imaging cardiac innervation
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US08491868B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本发明公开了一种新型化合物，其可用作核医学应用（PET成像）中的成像剂，用于成像心脏神经。这些基于PET的放射性示踪剂可能表现出增加的稳定性、减少NE释放（从而减少副作用）、改善的定量数据和/或高亲和力，以VMAT优于先前的放射性示踪剂。还提供了使用这些化合物成像心脏神经的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在各种位置上衍生化某些化合物与18F相结合而开发的：芳基，烷基，酮基，苄基，β-烷基醚，γ-丙基烷基醚和β-丙基烷基醚。或者，还可以在胺基上添加甲基，和/或消除或掩盖儿茶酚的功能，以使这些化合物更加稳定。
• WO2008/83056
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 10.1055/a-2330-0819
  作者：Murata, Ryuichi、Yoshida, Rakuto、Uraguchi, Daisuke、Asano, Keisuke

  DOI：10.1055/a-2330-0819

  日期：——

  Cross-coupling methods for the introduction of various substituents onto the olefin moiety of cyclooctenes were developed. A range of 1-substituted cis-cyclooctenes were synthesized. These protocols unlocked routes to previously inaccessible derivatives, permitting the syntheses of cis-cyclooctenes bearing various functional groups. Moreover, the method was applied to the synthesis of a 1,2-disubstituted

  开发了将各种取代基引入到环辛烯的烯烃部分上的交叉偶联方法。合成了一系列 1-取代的顺式环辛烯。这些协议解锁了以前无法获得的衍生物的路线，允许合成带有各种官能团的顺式环辛烯。此外，该方法首次应用于1,2-二取代反式环辛烯的合成，证明其是一种比之前开发的单取代反式环辛烯活性明显更高的有机催化剂。