(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione | 865535-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• CAS: 865535-82-6
• 化学式: C₄₁H₇₀N₂O₅Si₂
• 分子量: 727.188
• InChiKey: XBKZJYWTTRTBLI-ANGKQCSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione 在 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(1S,2S)-2-[(2R)-2-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-2-hydroxyethyl]cyclopropyl]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1