4-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-2-chlorobenzoic acid methyl ester | 1204738-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-2-chlorobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-2-chlorobenzoate；methyl 2-chloro-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 1204738-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: AVNQOBATVQLYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-2-chlorobenzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3-chloro-4-hydroxymethylbenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。

  公开号：

  US20100016373A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-aminomethyl-2-chloro-benzoic acid methyl ester 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide the title compound (3.2 g, 10.7 mmol)的产率得到4-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-2-chlorobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carboxamides

  摘要：

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。

  公开号：

  US07754742B2

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• IMIDAZO [1,2A]PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2370438A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US7754742B2
  申请人：——

  公开号：US7754742B2

  公开（公告）日：2010-07-13