2-methyl 4-tert-butyl 1-benzyl 2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperazine-1,2,4-tricarboxylate | 923009-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl 4-tert-butyl 1-benzyl 2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperazine-1,2,4-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 4-O-tert-butyl 2-O-methyl 2-(2-methylprop-2-enyl)piperazine-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 923009-83-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₆
• 分子量: 432.517
• InChiKey: GSTDVCAIRWKNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl 4-tert-butyl 1-benzyl 2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperazine-1,2,4-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-(2-methylpropyl)-piperazine-2,4-dicarboxylic acid 2-methyl ester 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ACYL-PIPERAZINES AS ANTI-VIRAL AGENTS
  [FR] 4-ACYL-PIPERAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公式（I）的抗病毒药物，其中：A代表羟基或-NH2; D代表芳基或杂芳基; E代表氢、直链或支链C1-6烷基、-CO2R1、-C（O）R1a、-C（O）NR2R3、-SO2R1、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基; R1从C1-6烷基、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基中选择; R1a从C1-6烷基、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基中选择; R2和R3独立地选择氢、C1-6烷基、芳基和杂芳基; 或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成5或6成员饱和环状基团; G代表C1-6烷基、杂环基C1-3烷基、芳基C1-3烷基或杂芳基C1-3烷基; 以及它们的盐、溶剂化合物和酯; 假设当A酯化形成-OR时，R从直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基中选择，那么R不是叔丁基; 提供了它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2005079799A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苄氧羰基-4-Boc-哌嗪-2-羧酸甲酯 、 3-溴-2-甲基丙烯 以the title compound (1.80 g, yield 40%) was obtained as an oil by an operation similar to that of Reference Example 1的产率得到2-methyl 4-tert-butyl 1-benzyl 2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperazine-1,2,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物：其中E是可选取代的环状基团；D是羰基基团或磺酰基团；A是CH或N；环P是可选取代的5-至7-成员环；环Q是可选取代的5-至7-成员非芳香环；环R是可选取代和可选缩合的5-至7-成员非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并具有优越的疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等特点。

  公开号：

  US20100160255A1