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sodium 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate | 1014985-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate
英文别名
sodium 2-(4-(2-((4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetate;sodium;2-[4-[2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-5-pyrrol-1-ylbenzimidazol-1-yl]sulfonylphenoxy]acetate
sodium 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate化学式
CAS
1014985-90-0
化学式
C27H23N4O7S2*Na
mdl
——
分子量
602.624
InChiKey
ZDDRCTIQZDJLFM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.78
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 、 sodium 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-6-(1H-pyrrol-1-yl)-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 反应 0.05h, 以provided ILAPRAZOLE in the human plasma with a half-life of 2.8 min的产率得到艾普拉唑
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs of proton pump inhibitors including the (1h-pyrrol-1-yl)-1h-benzimidazole moiety
    摘要:
    公式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物,其中符号如规范中定义的那样,是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐,具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。
    公开号:
    US20100113524A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-tosylethyl 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-6-(1H-pyrrol-1-yl)-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 、 2-tosylethyl 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 sodium 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-6-(1H-pyrrol-1-yl)-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 、 sodium 2-{4-[2-(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/36211
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS INCLUDING THE (1H-PYRROL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE MOIETY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE POMPES À PROTONS COMPRENANT LE GROUPE FONCTIONNEL (1H-PYRROL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE
    申请人:WINSTON PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2008036211A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    [EN] The compounds of the formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), (II), (III) et (IV) dont les symboles sont définis dans la description. Ces composés sont des promédicaments d'inhibiteurs de pompes à protons. Le groupe R4 comprend au moins un groupe acide ou son sel pharmaceutiquement acceptable. Le composé comprenant le groupe R4 présente une solubilité aqueuse accrue, une stabilité accrue dans le plasma, ainsi qu'une biodisponibilité accrue.
  • WO2008/36211
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Prodrugs of proton pump inhibitors including the (1h-pyrrol-1-yl)-1h-benzimidazole moiety
    申请人:Garst Michael E.
    公开号:US20100113524A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The compounds of the formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R 4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R 4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.
    公式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物,其中符号如规范中定义的那样,是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐,具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。
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